F. Covacevich 1, E. Furrazola Gómez 3, Y.Torres Arias 3, E. A. Mondino 2, R.L.L. Berbara 1
(1) Instituto de Agronomia, Departamento do Solos, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ), BR 465, km 7, Seropédica, RJ, CEP 23890-000; (2)Instituto de Agronomia, Departamento do Solos, (CPGA-CS), Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro (UFRRJ), BR 465, km 7, Seropédica, RJ, CEP 23890-000; (3) Instituto de Ecologia y Sistemática, Ministerio de Ciencia, Tecnologia, y Medio Ambiente, Carretera de Varona km 3.5, A.P. 8010, C.P. 10800, La Habana, CUBA
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Trabajo completo

Brasil, es actualmente considerado uno país con elevada biodiversidad. Sin embargo, las prácticas antropogénicas actuales están diezmando gran parte de esa biodiversidad. Por otro lado, dicho país cuenta con zonas protegidas por el gobierno y de las cuales poco se sabe de la composición y abundancia de muchos de los organismos del suelo que habitan en ellas. Esto es particularmente cierto para el área de planicies costeras denominadas Restingas. Geomorfológicamente, las restingas son el resultado de cambios a nivel del mar ocurridos durante el cuaternario los que afectaron la deposicion de sedimentos marinos, sobre los cuales se ha desarrollado variado tipo de vegetación, que va desde arbustos costeros hasta floresta (Araujo 1992). La Restinga de Marambaia tuvo su origen a partir de una paleoisla (Ilha da Marambaia), que sirvió para facilitar la retención y deposición de sedimentos arenosos, con una migración lateral de dos restingas (interna y externa) de edades distintas y con condiciones diferentes en cuanto a las acciones erosivas ambientales. La gran diversidad vegetal presente en los distintos ambientes de la Restinga de Marambaia la hacen de un valor ecológico único. Actualmente la Restinga es una reserva protegida por las Fuerzas Armadas del ejército de Brasil, en el cual el ingreso a civiles se encuentra regulado y solo permitido para actividades tendientes al conocimiento y preservación de la biodiversidad. Los hongos micorrícicos arbusculares (HMA), forman asociaciones simbióticas con las raíces de la mayoría de las plantas vasculares y son considerados como indicadores de de calidad de suelo, de cambios ambientales ocurridos en dicho sistema edáfico y biodiversidad. En los últimos años se ha mencionado que variaciones en la cantidad y biodiversidad de HMA presentes en los suelos pueden estar asociados a cambios en la biodiversidad vegetal. Si bien se han realizado algunos relevamientos puntuales en Marambaia, no se ha estudiado en simultaneo las diferentes formaciones vegetales mas características de la restinga ni se lo ha asociado a la cobertura vegetal. El objetivo del trabajo ha sido determinar el grado de micorrizacion arbuscular espontánea, y la presencia de propágulos de HMA en formaciones vegetales contrastantes de la restinga de Marambaia (Brasil, 23º01’-23º06’S y 43º32’-44º01’W). Las muestras fueron colectadas como sub-muestas de suelo compuestas (seis submuestras por punto de muestreo tomados en zig-zag, tres repeticiones de cada punto, cada muestra extraída a 0-20 cm de profundidad) en mayo de 2008 a lo largo de una transecta en la que se determinaron seis areas de colecta: A) herbácea abierta de playa, (B) arbustiva cerrada de pos playa, (C) arbustiva abierta inundáble, (D) arbustiva cerrada de cordon arenoso, (E) arbustiva abierta no inundable y (F) floresta de cordon arenoso. Se determinaron las especies de cada área, el grado de micorrización en las raíces de las plantas predominantes, la biomasa de micelio externo de HMA y el número y densidad de esporas viables presentes en las muestras de suelo. La biomasa de micelio externo de HMA aumento desde las formaciones herbáceas hacia las arbustivas inundables, con una fuerte disminución en el area arbustiva abierta no inundable. La formación de floresta de cordon arenoso presento la mayor biomasa de micelio externo. Las menores biomasas de micelio encontradas en las areas abierta de playa y arbustiva abierta no inundable pueden estar asociadas a la escasa cobertura vegetal de las mismas, con una fuerte incidencia de la radiación solar y, probablemente, una muy elevada temperatura del suelo. El grado de micorrizacion y el contenido de arbúsculos de HMA en las raíces de las plantas más representativas de las áreas muestreadas presentó un patrón similar al determinado para la biomasa de micelio externo. De esta manera, se determinó una correlacion positiva y significativa entre la biomasa de hifas de HMA con el grado de micorrizacion. La menor densidad de esporas viables se detecto en las areas abierta de playa y arbustiva abierta no inundable. A diferencia de lo encontrado para la biomasa de micelio externo y el grado de micorrizacion, el mayor número de esporas fue detectado en las áreas arbustiva cerrada de pos playa y arbustiva cerrada de cordón arenoso. Análisis taxonómicos clásicos y moleculares que se encuentran en procesamiento, permitirán asociar la biodiversidad de los HMA con la biodiversidad y cobertura vegetal de las áreas.